Saratani kali ya Myeloid (AML)

Content.

• Je! Ni nini dalili za AML?
• Ni nini kinachosababisha AML?
• Ni nini kinachoongeza hatari yako ya AML?
• Je! AML imewekwaje?
• Je! AML hugunduliwaje?
• Je! Ni chaguzi gani za matibabu kwa AML?
• Tiba ya kuingizwa kwa msamaha
• Tiba ya ujumuishaji
• Ni nini kinachotarajiwa kwa muda mrefu kwa watu walio na AML?
• Unawezaje kuzuia AML?

Je! Ni nini leukemia kali ya myeloid (AML)?

Saratani kali ya myeloid (AML) ni saratani inayotokea katika damu yako na uboho.

AML huathiri haswa seli nyeupe za damu (WBCs) za mwili wako, na kuzifanya kuunda kawaida. Katika saratani kali, idadi ya seli zisizo za kawaida hukua haraka.

Hali hiyo pia inajulikana kwa majina yafuatayo:

• leukemia ya myelocytic kali
• leukemia ya myelogenous kali
• leukemia ya papo hapo ya granulocytic
• leukemia isiyo ya lymphocytic kali

Kuna takriban kesi 19,520 mpya za AML kila mwaka nchini Merika, kulingana na Taasisi ya Saratani ya Kitaifa (NCI).

Je! Ni nini dalili za AML?

Katika hatua zake za mwanzo, dalili za AML zinaweza kufanana na homa na unaweza kuwa na homa na uchovu.

Dalili zingine zinaweza kujumuisha:

• maumivu ya mfupa
• kutokwa damu mara kwa mara
• kutokwa na damu na ufizi wa kuvimba
• michubuko rahisi
• jasho kupindukia (haswa usiku)
• kupumua kwa pumzi
• kupoteza uzito isiyoelezewa
• nzito kuliko vipindi vya kawaida kwa wanawake

Ni nini kinachosababisha AML?

AML husababishwa na hali isiyo ya kawaida katika DNA inayodhibiti ukuzaji wa seli kwenye uboho wako.

Ikiwa unayo AML, uboho wako huunda WBC nyingi ambazo hazijakomaa. Seli hizi zisizo za kawaida mwishowe huwa WBCs ya leukemiki inayoitwa myeloblasts.

Seli hizi zisizo za kawaida huunda na kuchukua nafasi ya seli zenye afya. Hii inasababisha uboho wako kuacha kufanya kazi vizuri, na kuufanya mwili wako uweze kuambukizwa.

Haijulikani ni nini hasa husababisha mabadiliko ya DNA. Madaktari wengine wanaamini kuwa inaweza kuhusishwa na kufichua kemikali fulani, mionzi, na hata dawa zinazotumika kwa chemotherapy.

Ni nini kinachoongeza hatari yako ya AML?

Hatari yako ya kukuza AML huongezeka na umri. Umri wa wastani wa mtu aliyegunduliwa na AML ni karibu 68, na hali hiyo haionekani sana kwa watoto.

AML pia ni ya kawaida kwa wanaume kuliko wanawake, ingawa inaathiri wavulana na wasichana kwa viwango sawa.

Uvutaji sigara unafikiriwa kuongeza hatari yako ya kupata AML. Ikiwa unafanya kazi katika tasnia ambapo unaweza kuwa umeathiriwa na kemikali kama benzini, uko katika hatari zaidi.

Hatari yako pia huenda ikiwa una shida ya damu kama vile myelodysplastic syndromes (MDS) au shida ya maumbile kama vile Down syndrome.

Sababu hizi za hatari hazimaanishi kuwa lazima utaendeleza AML. Wakati huo huo, inawezekana kwako kukuza AML bila kuwa na sababu hizi za hatari.

Je! AML imewekwaje?

Mfumo wa uainishaji wa Shirika la Afya Ulimwenguni (WHO) unajumuisha vikundi hivi tofauti vya AML:

• AML na hali ya kawaida ya maumbile, kama mabadiliko ya kromosomu
• AML na mabadiliko yanayohusiana na myelodysplasia
• neoplasms inayohusiana na tiba, ambayo inaweza kusababishwa na mionzi au chemotherapy
• AML, haijabainishwa vinginevyo
• sarcoma ya myeloid
• kuongezeka kwa myeloid ya ugonjwa wa Down
• leukemia kali ya ukoo wa utata

Aina ndogo za AML pia zipo ndani ya vikundi hivi. Majina ya aina hizi ndogo zinaweza kuonyesha mabadiliko ya kromosomu au mabadiliko ya maumbile ambayo yalisababisha AML.

Mfano mmoja kama huo ni AML na t (8; 21), ambapo mabadiliko hufanyika kati ya kromosomu 8 na 21.

Tofauti na saratani zingine nyingi, AML haijagawanywa katika hatua za saratani za jadi.

Je! AML hugunduliwaje?

Daktari wako atafanya uchunguzi wa mwili na angalia uvimbe wa ini yako, nodi za limfu, na wengu. Daktari wako anaweza pia kuagiza vipimo vya damu ili kuangalia anemia na kuamua viwango vyako vya WBC.

Wakati upimaji wa damu unaweza kusaidia daktari wako kuamua ikiwa kuna shida, mtihani wa uboho au biopsy inahitajika kugundua AML dhahiri.

Sampuli ya uboho huchukuliwa kwa kuingiza sindano ndefu kwenye mfupa wako wa nyonga. Wakati mwingine kifua cha kifua ni tovuti ya biopsy. Sampuli hiyo inatumwa kwa maabara kwa majaribio.

Daktari wako anaweza pia kufanya bomba la mgongo, au kuchomwa lumbar, ambayo inajumuisha kuondoa maji kutoka mgongo wako na sindano ndogo. Giligili hukaguliwa kwa uwepo wa seli za leukemia.

Je! Ni chaguzi gani za matibabu kwa AML?

Matibabu ya AML inajumuisha awamu mbili:

Tiba ya kuingizwa kwa msamaha

Tiba ya kuingiza msamaha hutumia chemotherapy kuua seli zilizopo za leukemia katika mwili wako.

Watu wengi hukaa hospitalini wakati wa matibabu kwa sababu chemotherapy pia huua seli zenye afya, ikiongeza hatari yako ya kuambukizwa na kutokwa na damu isiyo ya kawaida.

Katika aina adimu ya AML inayoitwa leukemia ya promyelocytic kali (APL), dawa za antancerancer kama vile trioxide ya arseniki au asidi ya trans-retinoic yote inaweza kutumika kulenga mabadiliko maalum katika seli za leukemia. Dawa hizi huua seli za leukemia na huzuia seli zisizo na afya kugawanyika.

Tiba ya ujumuishaji

Tiba ya ujumuishaji, ambayo pia inajulikana kama tiba ya baada ya msamaha, ni muhimu kwa kuweka AML katika msamaha na kuzuia kurudi tena. Lengo la tiba ya ujumuishaji ni kuharibu seli zozote za leukemia zilizobaki.

Unaweza kuhitaji upandikizaji wa seli ya shina kwa tiba ya ujumuishaji. Seli za shina mara nyingi hutumiwa kusaidia mwili wako kutoa seli mpya za uboho na afya.

Seli za shina zinaweza kutoka kwa wafadhili. Ikiwa hapo awali ulikuwa na leukemia ambayo imeingia kwenye msamaha, daktari wako anaweza kuwa ameondoa na kuhifadhi seli zako za shina kwa upandikizaji wa siku zijazo, unaojulikana kama upandikizaji wa seli ya shina.

Kupata seli za shina kutoka kwa wafadhili kuna hatari zaidi kuliko kupata upandikizaji unaoundwa na seli zako za shina. Kupandikiza kwa seli zako za shina, hata hivyo, kunajumuisha hatari kubwa ya kurudi tena kwa sababu seli zingine za zamani za leukemia zinaweza kuwapo kwenye sampuli inayopatikana kutoka kwa mwili wako.

Ni nini kinachotarajiwa kwa muda mrefu kwa watu walio na AML?

Linapokuja aina nyingi za AML, karibu theluthi mbili ya watu wanaweza kupata msamaha, kulingana na Jumuiya ya Saratani ya Amerika (ACS).

Kiwango cha msamaha huongezeka hadi karibu asilimia 90 kwa watu walio na APL. Msamaha utategemea mambo anuwai, kama vile umri wa mtu.

Kiwango cha kuishi kwa miaka mitano kwa Wamarekani walio na AML ni asilimia 27.4. Kiwango cha kuishi kwa miaka mitano kwa watoto walio na AML ni kati ya asilimia 60 na 70.

Kwa kugundua awamu ya mapema na matibabu ya haraka, ondoleo lina uwezekano mkubwa kwa watu wengi. Mara tu dalili na dalili zote za AML zimepotea, unachukuliwa kuwa katika msamaha. Ikiwa uko katika msamaha kwa zaidi ya miaka mitano, unachukuliwa kuponywa kwa AML.

Ikiwa unaona kuwa una dalili za AML, panga miadi na daktari wako ili kuzizungumzia. Unapaswa pia kutafuta matibabu ya haraka ikiwa una dalili zozote za kuambukizwa au homa inayoendelea.

Unawezaje kuzuia AML?

Ikiwa unafanya kazi karibu na kemikali hatari au mnururisho, hakikisha uvae vifaa vyovyote vya kinga ili kupunguza mfiduo wako.

Daima muone daktari ikiwa una dalili zozote unazojali.