Viwango vya Uokoaji na Mtazamo wa Saratani ya Myeloid Papo hapo (AML)

Content.

• Je! Viwango vya kuishi kwa AML ni nini?
• Watoto walio na AML
• Ni sababu gani zinazoathiri kiwango cha kuishi?
• Je! Umri una athari gani kwa kiwango cha kuishi?
• Je! Aina ya AML ina athari gani juu ya kiwango cha kuishi?
• Je! Majibu ya matibabu yana athari gani juu ya kiwango cha kuishi?
• Mtu anawezaje kutafuta msaada?
• Uliza maswali
• Pata mashirika ambayo hutoa msaada
• Jiunge na kikundi cha msaada
• Fikia marafiki na familia
• Tafuta njia za kufurahisha za kupunguza mafadhaiko

Je! Ni nini leukemia kali ya myeloid (AML)?

Saratani kali ya myeloid, au AML, ni aina ya saratani ambayo huathiri uboho na damu. Inajulikana na majina anuwai, pamoja na leukemia ya myelogenous ya papo hapo na leukemia isiyo ya lymphocytic ya papo hapo. AML ni aina ya pili ya kawaida ya leukemia kwa watu wazima.

Madaktari huita AML "papo hapo" kwa sababu hali hiyo inaweza kuendelea haraka. Neno "leukemia" linamaanisha saratani za uboho na seli za damu. Neno myeloid, au myelogenous, linamaanisha aina ya seli inayoathiri.

Seli za myeloid ni watangulizi wa seli zingine za damu. Kawaida seli hizi huendelea kukua kuwa seli nyekundu za damu (RBCs), platelets, na aina maalum za seli nyeupe za damu (WBCs). Lakini katika AML, hawawezi kukuza kawaida.

Wakati mtu ana AML, seli za myeloid hubadilika na kuunda milipuko ya leukemic. Seli hizi hazifanyi kazi kama seli za kawaida zinavyofanya. Wanaweza kuzuia mwili kutoka kutengeneza seli za kawaida, zenye afya.

Mwishowe, mtu ataanza kukosa RBCs ambazo hubeba oksijeni, chembechembe zinazozuia kutokwa na damu kwa urahisi, na WBCs zinazolinda mwili kutoka kwa magonjwa. Hiyo ni kwa sababu mwili wao uko busy sana kutengeneza seli za mlipuko wa leukemic.

Matokeo yanaweza kuwa mabaya. Walakini, kwa watu wengi, AML ni ugonjwa unaoweza kutibiwa.

Je! Viwango vya kuishi kwa AML ni nini?

Maendeleo katika matibabu ya saratani na uelewa wa madaktari wa ugonjwa huo inamaanisha kuwa watu zaidi na zaidi wanaishi hali hiyo kila mwaka.

Kila mwaka madaktari hugundua takriban watu 19,520 nchini Merika walio na AML. Inakadiriwa vifo 10,670 hufanyika kila mwaka kwa sababu ya ugonjwa.

Watu wengi walio na AML hupokea matibabu ya chemotherapy. Dawa hizi huua haraka seli zinazogawanyika, kama seli za saratani. Chemotherapy inaweza kusababisha msamaha, ambayo inamaanisha kuwa mtu hana dalili za ugonjwa na hesabu za seli zake za damu ziko katika kiwango cha kawaida.

Karibu asilimia 90 ya watu walio na aina ya AML inayojulikana kama leukemia kali ya promyelocytic (APL) watasamehewa baada ya "kuingizwa" (raundi ya kwanza) ya chemo. Hii ni kwa mujibu wa Jumuiya ya Saratani ya Amerika (ACS). Kwa aina nyingine nyingi za AML, kiwango cha msamaha ni karibu asilimia 67.

Wale wakubwa zaidi ya umri wa miaka 60 huwa hawajibu matibabu pia, na karibu nusu yao huenda kwenye msamaha baada ya kuingizwa.

Watu wengine ambao huenda kwenye msamaha hukaa kwenye msamaha. Bado, kwa wengi, AML inaweza kurudi kwa muda.

Kiwango cha kuishi kwa miaka mitano kwa AML ni asilimia 27.4, kulingana na Taasisi ya Saratani ya Kitaifa (NCI). Hii inamaanisha kuwa kwa makumi ya maelfu ya Wamarekani wanaoishi na AML, inakadiriwa asilimia 27.4 bado wanaishi miaka mitano baada ya utambuzi wao.

Watoto walio na AML

Kwa ujumla, watoto walio na AML wanaonekana kama hatari ndogo kuliko watu wazima. Karibu asilimia 85 hadi 90 ya watoto walio na AML watasamehewa baada ya kuingizwa, kulingana na Jumuiya ya Saratani ya Amerika. AML itarudi katika hali zingine.

Kiwango cha miaka mitano ya kuishi kwa watoto walio na AML ni asilimia 60 hadi 70.

Ni sababu gani zinazoathiri kiwango cha kuishi?

Mtazamo na ubashiri wa AML hutofautiana sana. Madaktari huzingatia mambo mengi wakati wa kumpa mtu ubashiri, kama vile umri wa mtu au aina ya AML.

Mengi ni msingi wa matokeo na uchambuzi wa vipimo vya damu, tafiti za upigaji picha, mitihani ya giligili ya ubongo (CSF), na biopsies za uboho.

Watu wengine walio na ubashiri duni wanaishi miaka mingi zaidi kuliko daktari anavyotabiri wakati wengine hawawezi kuishi kwa muda mrefu.

Je! Umri una athari gani kwa kiwango cha kuishi?

Umri wa wastani wa mtu aliyegunduliwa na AML ana miaka 68.

Umri unaweza kuwa sababu kuu katika kuamua majibu ya matibabu ya AML. Madaktari wanajua kwamba viwango vya kuishi kwa wale wanaopatikana na AML vinaahidi zaidi kwa watu walio chini ya umri wa miaka 60.

Hii inaweza kuwa kwa sababu kadhaa. Watu wengine wakubwa zaidi ya umri wa miaka 60 wanaweza kuwa na hali sugu au wanaweza kuwa na afya njema. Hii inaweza kufanya iwe ngumu kwa miili yao kushughulikia dawa kali za chemotherapy na matibabu mengine ya saratani yanayohusiana na AML.

Kwa kuongezea, watu wazima wakubwa walio na AML hawapati matibabu ya hali hiyo.

Utafiti wa 2015 uligundua kuwa asilimia 40 tu ya watu 66 na zaidi walipata chemotherapy ndani ya miezi mitatu ya utambuzi. Licha ya tofauti za majibu ya matibabu kati ya vikundi vya umri tofauti (au cohorts), viwango vya jumla vya kuishi kwa watu kati ya 65 na umri wa miaka 74 vimeboresha zaidi ya miongo mitatu iliyopita, kulingana na utafiti wa 2011.

Je! Aina ya AML ina athari gani juu ya kiwango cha kuishi?

Mara nyingi madaktari huainisha aina tofauti za AML na mabadiliko yao ya seli. Aina zingine za mabadiliko ya seli zinajulikana kuwa ni msikivu zaidi kwa matibabu. Mifano ni pamoja na CEBPA iliyobadilishwa na inv (16) seli za CBFB-MYH11.

Baadhi ya mabadiliko ya seli yanaweza kuhimili matibabu. Mifano ni pamoja na del (5q) na inv (3) RPN1-EVI1. Daktari wako wa oncologist atakuambia ni aina gani au aina gani za mabadiliko ya seli ambayo unaweza kuwa nayo.

Je! Majibu ya matibabu yana athari gani juu ya kiwango cha kuishi?

Watu wengine huitikia vizuri matibabu kuliko wengine. Ikiwa mtu anapata matibabu ya chemotherapy na saratani yake hairudi ndani ya miaka mitano, kawaida huzingatiwa kutibiwa.

Ikiwa saratani ya mtu inarudi au haijibu matibabu hata kidogo, matokeo yao ya matibabu sio mazuri.

Mtu anawezaje kutafuta msaada?

Bila kujali ubashiri, utambuzi wa AML unaweza kuunda hisia za hofu, wasiwasi, na kutokuwa na uhakika. Huenda ukawa huna uhakika wapi wa kugeukia au kutafuta msaada.

Utambuzi wa saratani unatoa fursa kwako kukua karibu na wale walio karibu nawe na kutathmini jinsi unaweza kuishi maisha unayofurahia.

Hapa kuna vidokezo vichache vya kukusaidia kupitia utambuzi huu na matibabu.

Uliza maswali

Ni muhimu kwamba uelewe hali yako. Ikiwa kuna jambo ambalo hauna hakika kuhusu utambuzi wako, matibabu, au ubashiri, muulize daktari wako.

Mifano ya maswali ya kuuliza inaweza kujumuisha "Chaguo zangu za matibabu ni zipi?" na "Ninaweza kufanya nini kuzuia AML kurudi?"

Pata mashirika ambayo hutoa msaada

Mashirika kama vile Jumuiya ya Saratani ya Amerika (ACS) hutoa huduma kadhaa za kuunga mkono.

Hii ni pamoja na kupanga safari kwa matibabu na kukusaidia kupata wafanyikazi wasaidizi, kama vile wataalamu wa lishe au wafanyikazi wa kijamii.

Jiunge na kikundi cha msaada

Vikundi vya msaada ni njia bora ya kukutana na watu ambao wanapitia mhemko kama wewe. Kuona mafanikio na mawazo ya wengine kunaweza kukusaidia kujua hauko peke yako.

Mbali na rasilimali kama ACS na LLS, oncologist wako au hospitali ya eneo inaweza kutoa vikundi vya msaada.

Fikia marafiki na familia

Marafiki wengi na wanafamilia watataka kusaidia. Wacha walete chakula kupitia huduma kama vile Chakula cha Mlo au wasikilize tu wasiwasi wako. Kuwafungulia wengine kunaweza kukusaidia kudumisha hali nzuri ya akili.

Tafuta njia za kufurahisha za kupunguza mafadhaiko

Kuna maduka mengi kwako ya kupunguza mafadhaiko na wasiwasi katika maisha yako. Kutafakari au kuweka jarida au blogi ni mifano michache. Pamoja, zinagharimu kidogo sana kuchukua na kuendelea.

Kupata duka ambayo unapenda sana inaweza kufanya maajabu kwa akili yako na roho yako.