Uunganisho kati ya Upungufu wa Pancreatic ya Exocrine na Fibrosisi ya Cystic

Content.

• Ni nini husababisha cystic fibrosis?
• Je! Ni sababu gani za hatari kwa cystic fibrosis?
• Je! EPI na cystic fibrosis zinahusiana vipi?
• Ni aina gani za matibabu zinapatikana kwa EPI?
• Kuchukua

Cystic fibrosis ni shida ya kurithi ambayo husababisha maji ya mwili kuwa nene na yenye kunata badala ya nyembamba na ya kutiririka. Hii inathiri sana mapafu na mfumo wa mmeng'enyo wa chakula.

Watu walio na fibrosis ya cystic wana shida ya kupumua kwa sababu kamasi huziba mapafu yao na kuwafanya wawe katika hatari ya kuambukizwa. Kamasi nene pia huziba kongosho na inazuia kutolewa kwa Enzymes za kumengenya. Karibu asilimia 90 ya watu walio na cystic fibrosis pia huendeleza kutosheleza kwa kongosho ya kongosho (EPI).

Endelea kusoma ili ujifunze zaidi juu ya uhusiano kati ya hali hizi mbili.

Ni nini husababisha cystic fibrosis?

Fibrosisi ya cystic husababishwa na kasoro katika jeni la CFTR. Mabadiliko katika jeni hili husababisha seli kutengeneza majimaji mazito na yenye kunata. Watu wengi walio na cystic fibrosis hugunduliwa wakiwa na umri mdogo.

Je! Ni sababu gani za hatari kwa cystic fibrosis?

Cystic fibrosis ni ugonjwa wa maumbile. Ikiwa wazazi wako wana ugonjwa au ikiwa wanabeba jeni lenye kasoro, uko katika hatari kubwa ya kupata ugonjwa. Mtu aliye na cystic fibrosis lazima arithi jeni mbili zilizobadilishwa, moja kutoka kwa kila mzazi. Ikiwa unabeba nakala moja tu ya jeni, hautakuwa na cystic fibrosis lakini wewe ni mbebaji wa ugonjwa. Ikiwa wabebaji jeni wawili wana mtoto, kuna nafasi ya asilimia 25 kwamba mtoto wao atakuwa na cystic fibrosis. Kuna nafasi ya asilimia 50 mtoto wao atabeba jeni lakini hana cystic fibrosis.

Fibrosisi ya cystic pia inajulikana zaidi kwa watu wa asili ya Ulaya Kaskazini.

Je! EPI na cystic fibrosis zinahusiana vipi?

EPI ni shida kuu ya cystic fibrosis. Cystic fibrosis ndio sababu ya pili ya kawaida ya EPI, baada ya kongosho sugu. Inatokea kwa sababu kamasi nene kwenye kongosho lako inazuia Enzymes za kongosho kuingia kwenye utumbo mdogo.

Ukosefu wa Enzymes ya kongosho inamaanisha njia yako ya kumengenya inapaswa kupitisha chakula kisichopunguzwa. Mafuta na protini ni ngumu sana kwa watu walio na EPI kumeng'enya.

Mchanganyiko huu wa sehemu na kunyonya chakula kunaweza kusababisha:

• maumivu ya tumbo
• bloating
• kuvimbiwa
• kuhara
• kinyesi cha mafuta na huru
• kupungua uzito
• utapiamlo

Hata ikiwa unakula chakula cha kawaida, cystic fibrosis inaweza kufanya iwe ngumu kudumisha uzito mzuri.

Ni aina gani za matibabu zinapatikana kwa EPI?

Maisha ya kiafya na lishe bora inaweza kukusaidia kudhibiti EPI yako. Hii inamaanisha kupunguza ulaji wa pombe, kuepuka kuvuta sigara, na kula lishe bora na mboga nyingi na nafaka. Watu wengi walio na cystic fibrosis wanaweza kula lishe ya kawaida ambapo asilimia 35 hadi 45 ya kalori hutoka kwa mafuta.

Unapaswa pia kuchukua ubadilishaji wa enzyme na mlo wako wote na vitafunio ili kuboresha mmeng'enyo. Matumizi ya virutubisho yanaweza kusaidia kutengeneza vitamini ambavyo EPI inazuia mwili wako usichukue.

Ikiwa huwezi kudumisha uzito mzuri, daktari wako anaweza kupendekeza kutumia bomba la kulisha usiku ili kuzuia utapiamlo kutoka kwa EPI.

Ni muhimu kwa daktari wako kufuatilia kazi yako ya kongosho, hata ikiwa kwa sasa hauna kazi iliyopungua kwa sababu inaweza kupungua baadaye. Kufanya hivyo kutafanya hali yako kudhibitiwa zaidi na inaweza kupunguza uwezekano wako wa uharibifu zaidi kwa kongosho lako.

Kuchukua

Hapo zamani, watu wenye cystic fibrosis walikuwa na matarajio mafupi sana ya maisha. Leo, asilimia 80 ya watu walio na cystic fibrosis hufikia utu uzima. Hii ni kwa sababu ya maendeleo makubwa katika matibabu na usimamizi wa dalili. Kwa hivyo wakati bado hakuna tiba ya cystic fibrosis, kuna matumaini mengi.