Dalili na matibabu ya Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)

Content.

• Dalili kuu
• Jinsi utambuzi hufanywa
• Sababu zinazowezekana za ALS
• Jinsi matibabu hufanyika
• Je! Tiba ya mwili hufanywaje

Amyotrophic lateral sclerosis, pia inajulikana kama ALS, ni ugonjwa wa kupungua ambao husababisha uharibifu wa neva zinazohusika na harakati za misuli ya hiari, na kusababisha kupooza kwa maendeleo ambayo inaishia kuzuia kazi rahisi kama vile kutembea, kutafuna au kuzungumza, kwa mfano.

Baada ya muda, ugonjwa husababisha kupungua kwa nguvu ya misuli, haswa mikononi na miguuni, na katika hali za juu zaidi, mtu aliyeathiriwa anapooza na misuli yao huanza kudhoofika, kuwa ndogo na nyembamba.

Amyotrophic lateral sclerosis bado haina tiba, lakini matibabu na tiba ya mwili na dawa, kama vile Riluzole, husaidia kuchelewesha kuendelea kwa ugonjwa na kudumisha uhuru kadri inavyowezekana katika shughuli za kila siku. Gundua zaidi juu ya dawa hii inayotumika katika matibabu.

Dalili kuu

Dalili za kwanza za ALS ni ngumu kutambua na hutofautiana kutoka kwa mtu hadi mtu. Katika visa vingine ni kawaida zaidi kwa mtu kuanza kujikwaa kwa mazulia, wakati kwa wengine ni ngumu kuandika, kuinua kitu au kuzungumza kwa usahihi, kwa mfano.

Walakini, na kuongezeka kwa ugonjwa, dalili huwa dhahiri zaidi, zinapatikana:

• Kupungua kwa nguvu kwenye misuli ya koo;
• Spasms ya mara kwa mara au miamba katika misuli, haswa mikononi na miguuni;
• Sauti nene na ugumu wa kusema kwa sauti zaidi;
• Ugumu katika kudumisha mkao sahihi;
• Ugumu kuzungumza, kumeza au kupumua.

Amyotrophic lateral sclerosis inaonekana tu kwenye neva za neva, na, kwa hivyo, mtu huyo, hata akipooza, anaweza kudumisha hisia zake zote za harufu, ladha, kugusa, maono na kusikia.

Jinsi utambuzi hufanywa

Utambuzi sio rahisi na, kwa hivyo, daktari anaweza kufanya vipimo kadhaa, kama vile tomografia iliyohesabiwa au upigaji picha wa sumaku, kuondoa magonjwa mengine ambayo yanaweza kusababisha ukosefu wa nguvu kabla ya kushuku ALS, kama vile myasthenia gravis.

Baada ya utambuzi wa ugonjwa wa sclerosis ya amyotrophic lateral, umri wa kuishi wa kila mgonjwa hutofautiana kati ya miaka 3 na 5, lakini pia kumekuwa na visa vya maisha marefu zaidi, kama vile Stephen Hawking ambaye aliishi na ugonjwa huo kwa zaidi ya miaka 50.

Sababu zinazowezekana za ALS

Sababu za ugonjwa wa sclerosis ya amyotrophic bado haijaeleweka kabisa. Baadhi ya visa vya ugonjwa husababishwa na mkusanyiko wa protini zenye sumu kwenye neva ambazo hudhibiti misuli, na hii ni mara kwa mara kwa wanaume wenye umri kati ya miaka 40 na 50. Lakini katika visa vichache, ALS pia inaweza kusababishwa na kasoro ya urithi, mwishowe hupita kutoka kwa wazazi kwenda kwa watoto.

Jinsi matibabu hufanyika

Matibabu ya ALS lazima iongozwe na daktari wa neva na, kawaida, huanzishwa na utumiaji wa dawa ya Riluzole, ambayo husaidia kupunguza vidonda vinavyosababishwa na neva, kuchelewesha maendeleo ya ugonjwa.

Kwa kuongezea, wakati ugonjwa hugunduliwa katika hatua zake za mwanzo, daktari anaweza pia kupendekeza matibabu ya tiba ya mwili. Katika visa vya hali ya juu zaidi, analgesics, kama Tramadol, inaweza kutumika kupunguza usumbufu na maumivu yanayosababishwa na kuzorota kwa misuli.

Wakati ugonjwa unapoendelea, kupooza huenea kwa misuli mingine na mwishowe huathiri misuli ya kupumua, inayohitaji kulazwa hospitalini kwa msaada wa vifaa.

Je! Tiba ya mwili hufanywaje

Physiotherapy kwa sclerosis ya amyotrophic lateral ina matumizi ya mazoezi ambayo huboresha mzunguko wa damu, kuchelewesha uharibifu wa misuli inayosababishwa na ugonjwa huo.

Kwa kuongezea, mtaalam wa tiba ya mwili pia anaweza kupendekeza na kufundisha matumizi ya kiti cha magurudumu, kwa mfano, kuwezesha shughuli za kila siku za mgonjwa na ALS.