Mwaka Wangu wa Kwanza na MS

Content.

• Marie Robidoux
• Janet Perry
• Doug Ankerman
• Kuchukua

Kujifunza kuwa na ugonjwa wa sclerosis (MS) kunaweza kusababisha wimbi la mhemko. Mara ya kwanza, unaweza kufarijika kwa kuwa unajua ni nini kinachosababisha dalili zako. Lakini basi, mawazo ya kuwa mlemavu na kutumia kiti cha magurudumu inaweza kukufanya uogope juu ya kile kilicho mbele.

Soma jinsi watu watatu walio na MS walipitia mwaka wao wa kwanza na bado wanaishi maisha yenye afya na tija.

Marie Robidoux

Marie Robidoux alikuwa na umri wa miaka 17 wakati aligunduliwa kuwa na MS, lakini wazazi wake na daktari waliiweka siri hadi siku yake ya kuzaliwa ya 18. Alikasirika na kufadhaika.

"Niliumia sana wakati niligundua kuwa nilikuwa na MS," anasema. “Ilichukua miaka kwangu kuhisi raha ya kutosha kumwambia mtu yeyote kuwa nina MS. Ilijisikia kama unyanyapaa kama huo. [Ilisikika] kama mimi nilikuwa pariah, mtu wa kukaa mbali na, kuepukwa. ”

Kama wengine, mwaka wake wa kwanza ulikuwa mgumu.

"Nilitumia miezi kuona mara mbili, haswa kupoteza miguu yangu, nilikuwa na maswala ya usawa, wakati wote nikijaribu kwenda chuo kikuu," anasema.

Kwa sababu Robidoux hakuwa na matarajio yoyote ya ugonjwa huo, alidhani ni "hukumu ya kifo." Alifikiri kwamba, bora, angeishia katika kituo cha utunzaji, akitumia kiti cha magurudumu, na kuwategemea wengine kabisa.

Anatamani angejua kwamba MS inaathiri kila mtu tofauti. Leo, yeye ni mdogo tu kwa uhamaji wake, anatumia fimbo au brace kumsaidia kutembea, na anaendelea kufanya kazi wakati wote.

"Nimeweza kuzoea, wakati mwingine licha yangu mwenyewe, kwa mipira yote iliyotupwa na MS," anasema. "Ninafurahiya maisha na ninafurahiya kile ninachoweza wakati ninaweza."

Janet Perry

"Kwa watu wengi walio na MS, kuna ishara, mara nyingi hupuuzwa, lakini ishara kabla," Janet Perry anasema. "Kwangu, siku moja nilikuwa mzima, basi nilikuwa msumbufu, nikizidi kuwa mbaya, na katika hospitali ndani ya siku tano."

Dalili yake ya kwanza ilikuwa maumivu ya kichwa, ikifuatiwa na kizunguzungu. Alianza kukimbilia kwenye kuta, na akapata maono mara mbili, usawa duni, na ganzi upande wake wa kushoto. Alijikuta akilia na akiwa katika hali ya msisimko bila sababu.

Hata hivyo, wakati alipogunduliwa, hisia yake ya kwanza ilikuwa hali ya utulivu. Madaktari hapo awali walidhani shambulio lake la kwanza la MS lilikuwa kiharusi.

"Haikuwa hukumu ya kifo ya amofasi," anasema. “Inaweza kutibiwa. Ningeweza kuishi bila tishio juu yangu. ”

Kwa kweli, barabara mbele haikuwa rahisi. Perry ilibidi ajifunze jinsi ya kutembea, jinsi ya kupanda ngazi, na jinsi ya kugeuza kichwa chake bila kujisikia kichwa kidogo.

"Nilikuwa nimechoka kuliko kitu kingine chochote na bidii ya kila wakati," anasema. "Hauwezi kupuuza vitu ambavyo havifanyi kazi au ambavyo hufanya kazi tu ikiwa unafikiria. Hii inakulazimisha ujue na kwa wakati huu. ”

Amejifunza kuzingatia zaidi, kufikiria juu ya kile mwili wake unaweza na hauwezi kufanya.

"MS ni ugonjwa wa kichekesho na kwa sababu mashambulio hayawezi kutabiriwa, ni busara kupanga mapema," anasema.

Doug Ankerman

"Wazo la MS lilinila," anasema Doug Ankerman. "Kwangu, MS ilikuwa mbaya kwa kichwa changu kuliko mwili wangu."

Daktari wa msingi wa Ankerman alimshuku MS baada ya kulalamika ganzi katika mkono wake wa kushoto na ugumu katika mguu wake wa kulia. Kwa ujumla, dalili hizi zilikaa sawa wakati wa mwaka wake wa kwanza, ambayo ilimruhusu kujificha kutoka kwa ugonjwa huo.

"Sikuwaambia wazazi wangu kwa karibu miezi sita," anasema. “Wakati wa kuwatembelea, nilikuwa nikiingia kwenye bafuni kupiga risasi yangu mara moja kwa wiki. Nilionekana mwenye afya, kwa nini nishiriki habari hii? ”

Kuangalia nyuma, Ankerman anatambua kuwa kukataa utambuzi wake, na "kuisukuma zaidi ndani ya kabati," lilikuwa kosa.

"Ninahisi nilipoteza miaka mitano au sita ya maisha yangu nikicheza mchezo wa kukataa," anasema.

Katika kipindi cha miaka 18 iliyopita, hali yake imepungua pole pole. Anatumia misaada kadhaa ya uhamaji, pamoja na fimbo, udhibiti wa mikono, na kiti cha magurudumu ili kuzunguka. Lakini yeye hairuhusu haya hang-ups kumpunguza kasi.

"Sasa niko kwenye hatua na MS yangu ambayo ilinitisha wakati niligunduliwa mara ya kwanza, na ninatambua sio mbaya sana," anasema. "Mimi ni bora zaidi kuliko wengi walio na MS na ninashukuru."

Kuchukua

Wakati MS inamuathiri kila mtu tofauti, wengi hupata shida sawa na hofu katika mwaka wa kwanza baada ya utambuzi. Inaweza kuwa ngumu kukubaliana na utambuzi wako na ujifunze jinsi ya kuzoea maisha na MS. Lakini hawa watu watatu wanathibitisha kuwa unaweza kupitisha hali ya kutokuwa na uhakika na wasiwasi wa hapo awali, na kuzidi matarajio yako kwa siku zijazo.