Je! Ugonjwa wa Holt-Oram ni nini?
Content.
Holt-Oram Syndrome ni ugonjwa nadra wa maumbile ambao husababisha ulemavu katika miguu ya juu, kama mikono na mabega, na shida za moyo kama vile arrhythmias au kasoro ndogo.
Huu ni ugonjwa ambao mara nyingi unaweza kupatikana tu baada ya kuzaliwa kwa mtoto na ingawa hakuna tiba, kuna matibabu na upasuaji ambao unakusudia kuboresha hali ya maisha ya mtoto.
Makala ya ugonjwa wa Holt-Oram
Holt-Oram Syndrome inaweza kusababisha kasoro kadhaa na shida ambazo zinaweza kujumuisha:
- Ulemavu katika miguu ya juu, ambayo huibuka haswa mikononi au katika mkoa wa bega;
- Shida za moyo na uboreshaji ambao ni pamoja na arrhythmia ya moyo na kasoro ya septal ya atiria, ambayo hufanyika wakati kuna shimo ndogo kati ya vyumba viwili vya moyo;
- Shinikizo la damu, ambayo ni kuongezeka kwa shinikizo la damu ndani ya mapafu na kusababisha dalili kama vile uchovu na kupumua kwa pumzi.
Mikono kawaida ni miguu iliyoathiriwa zaidi na uboreshaji, na kukosekana kwa gumba gumba ni jambo la kawaida.
Ugonjwa wa Holt-Oram unasababishwa na mabadiliko ya maumbile, ambayo hufanyika kati ya wiki 4 hadi 5 za ujauzito, wakati miguu ya chini bado haijaundwa vizuri.
Utambuzi wa ugonjwa wa Holt-Oram
Ugonjwa huu kawaida hugunduliwa baada ya kujifungua, wakati kuna shida katika miguu ya mtoto na mabadiliko mabaya na mabadiliko katika utendaji wa moyo.
Ili kufanya utambuzi, inaweza kuwa muhimu kufanya vipimo kadhaa kama vile radiografia na elektrokardiogramu. Kwa kuongeza, kwa kufanya uchunguzi maalum wa maumbile uliofanywa katika maabara, inawezekana kutambua mabadiliko ambayo husababisha ugonjwa huo.
Matibabu ya ugonjwa wa Holt-Oram
Hakuna tiba ya kuponya ugonjwa huu, lakini matibabu mengine kama Physiotherapy kurekebisha mkao, kuimarisha misuli na kulinda msaada wa mgongo katika ukuaji wa mtoto. Kwa kuongezea, wakati kuna shida zingine kama vile kuharibika na mabadiliko katika utendaji wa moyo, upasuaji unaweza kuwa muhimu. Watoto walio na shida hizi wanapaswa kufuatiliwa mara kwa mara na daktari wa moyo.
Watoto walio na shida hii ya maumbile wanapaswa kufuatiliwa tangu kuzaliwa na ufuatiliaji unapaswa kupanuka katika maisha yao yote, ili hali yao ya afya iweze kupimwa mara kwa mara.