Kukabiliana na Usumbufu wa Maono ya Sclerosis
Content.
- Aina za usumbufu wa maono
- Neuritis ya macho
- Diplopia (maono mara mbili)
- Nystagmus
- Upofu
- Chaguzi za matibabu
- Kuzuia usumbufu wa maono
- Kukabiliana na mabadiliko ya maono
- Ongea na daktari wako
Multiple sclerosis na maono
Ikiwa hivi karibuni umegunduliwa na ugonjwa wa sclerosis (MS), labda unashangaa ni vipi ugonjwa huu utaathiri mwili wako. Watu wengi wanajua athari za mwili, kama vile:
- udhaifu au ganzi katika viungo vyako
- tetemeko
- kutokuwa thabiti
- kuchochea au kuchochea hisia katika sehemu za mwili
Kile usichoweza kujua ni kwamba MS inaweza pia kuathiri maono yako.
Watu walio na MS watapata maono mara mbili au maono hafifu wakati fulani. Unaweza pia kupoteza sehemu au kabisa kuona. Hii mara nyingi hufanyika kwa jicho moja kwa wakati. Watu ambao hupata shida ya maono kamili au kamili wana uwezekano mkubwa wa kuishia na kiwango fulani cha upotezaji wa maono ya kudumu.
Ikiwa una MS, mabadiliko ya maono yanaweza kuwa marekebisho makubwa. Ni muhimu kujua kwamba una chaguzi. Wataalam wa kazi na mwili wanaweza kukusaidia kujifunza kuishi maisha yako ya kila siku kwa njia nzuri, yenye tija.
Aina za usumbufu wa maono
Kwa watu binafsi walio na MS, shida za maono zinaweza kuja na kwenda. Wanaweza kuathiri jicho moja tu au yote mawili. Shida zinaweza kuongezeka zaidi na kisha kutoweka, au zinaweza kushikamana.
Kuelewa ni aina gani ya usumbufu wa kuona ambao unaweza kupata inaweza kukusaidia kujiandaa kuishi nao ikiwa yatakuwa ya kudumu.
Usumbufu wa kawaida wa kuona unaosababishwa na MS ni pamoja na:
Neuritis ya macho
Neuritis ya macho husababisha ukungu au ukungu wa macho katika jicho moja. Athari hii inaweza kuelezewa kama smudge katika uwanja wako wa maono. Unaweza pia kupata maumivu kidogo au usumbufu, haswa wakati wa kusonga jicho lako. Usumbufu mkubwa wa kuona unaweza kuwa katikati ya uwanja wako wa maono lakini pia inaweza kusababisha shida kuona upande. Rangi inaweza kuwa sio wazi kama kawaida.
Neuritis ya macho inakua wakati MS inapoanza kuvunja mipako ya kinga inayozunguka ujasiri wako wa macho. Utaratibu huu unaitwa kuondoa uhai. Kadri MS inavyozidi kuwa mbaya, kufutwa kwa nguvu kutaenea zaidi na sugu. Hiyo mara nyingi inamaanisha dalili zitakua mbaya na mwili wako hauwezi kurudi kawaida kabisa dalili zitapotea.
Kulingana na Multiple Sclerosis Trust, asilimia 70 ya watu walio na MS watapata ugonjwa wa neva wa macho angalau mara moja wakati wa ugonjwa huo. Kwa watu wengine, ugonjwa wa neva wa macho unaweza kuwa dalili yao ya kwanza ya MS.
Dalili za maumivu na maono hafifu zinaweza kuwa mbaya zaidi kwa wiki mbili, na kisha kuanza kuimarika.
Watu wengi wana maono ya kawaida ndani ya miezi miwili hadi sita ya kipindi cha papo hapo cha ugonjwa wa neva wa macho. Waafrika-Wamarekani kawaida hupata upotezaji mkubwa wa maono, na kuonyesha asilimia 61 tu ya kupona baada ya mwaka mmoja. Kwa kulinganisha, asilimia 92 ya Caucasians walipata maono yao. iligundua kuwa shambulio kali zaidi, matokeo duni zaidi.
Diplopia (maono mara mbili)
Katika macho ya kawaida yanayofanya kazi, kila jicho litasambaza habari hiyo hiyo kwa ubongo ili iweze kutafsiri na kukuza kuwa picha. Diplopia, au maono mara mbili, hufanyika wakati macho hutuma picha mbili kwenye ubongo wako. Hii inachanganya ubongo wako na inaweza kusababisha kuona mara mbili.
Diplopia ni kawaida mara tu MS inapoanza kuathiri mfumo wa ubongo. Mfumo wa ubongo husaidia kuratibu harakati za macho, kwa hivyo uharibifu wowote kwake unaweza kusababisha ishara mchanganyiko kwa macho.
Diplopia inaweza kutatua kabisa na kwa hiari, ingawa MS inayoendelea inaweza kusababisha kuendelea kuona mara mbili.
Nystagmus
Nystagmus ni harakati isiyo ya hiari ya macho. Harakati mara nyingi huwa ya densi na husababisha kusisimua au kuruka katika jicho. Unaweza kupata kizunguzungu na kichefuchefu kama matokeo ya harakati hizi zisizodhibitiwa.
Oscillopsia, hisia kwamba ulimwengu unayumba kutoka upande hadi upande au juu na chini, pia ni kawaida kwa watu walio na MS.
Aina hii ya usumbufu wa kuona mara nyingi husababishwa na shambulio la MS linaloathiri sikio la ndani au kwenye serebela, kituo cha uratibu wa ubongo. Watu wengine huiona tu wakati wa kuangalia upande mmoja. Dalili zinaweza kuwa mbaya zaidi na shughuli zingine.
Nystagmus kawaida hufanyika kama dalili sugu ya MS au wakati wa kurudi tena. Matibabu inaweza kusaidia kurekebisha maono yako na hali ya usawa.
Upofu
Kama MS inakua kali zaidi, ndivyo pia dalili. Hii ni pamoja na maono yako. Watu walio na MS wanaweza kupata upofu, iwe sehemu au imejaa. Uondoaji wa hali ya juu unaweza kuharibu ujasiri wako wa macho au sehemu zingine za mwili wako zinazohusika na maono. Hii inaweza kuathiri kabisa kuona.
Chaguzi za matibabu
Chaguzi tofauti za matibabu zinapatikana kwa kila aina ya usumbufu wa kuona. Kilicho bora kwako kinategemea dalili zako, ukali wa ugonjwa wako, na afya yako yote ya mwili.
Matibabu yanayotumiwa kawaida ni pamoja na:
- Kitambaa cha macho. Kuvaa kifuniko juu ya jicho moja kunaweza kukusaidia kupata kichefuchefu kidogo na kizunguzungu, haswa ikiwa una maono mara mbili.
- Sindano ya Steroid. Sindano hiyo haiwezi kuboresha maono yako ya muda mrefu, lakini inaweza kusaidia watu wengine kuharakisha kupona kutoka kwa usumbufu. Inafanya kazi kwa kuchelewesha maendeleo ya tukio la pili la kuondoa demi. Wewe hupewa kozi ya steroids kwa kipindi cha siku moja hadi tano. Methylprednisolone ya ndani (IVMP) hupewa zaidi ya siku tatu. Hatari na athari zinaweza kujumuisha kuwasha tumbo, kuongezeka kwa kiwango cha moyo, mabadiliko ya mhemko, na kukosa usingizi.
- Dawa zingine. Daktari wako anaweza kujaribu kusaidia kutatua athari zingine za usumbufu wa kuona hadi mwisho. Kwa mfano, wanaweza kuagiza dawa kama Clonazepam (Klonopin) kusaidia kupunguza hisia za kuruka au kuruka zinazosababishwa na nystagmus.
juu ya uhusiano kati ya antihistamine ya kawaida na MS imepata ushahidi kwamba clemastine fumarate inaweza kweli kubadilisha uharibifu wa macho kwa watu walio na MS. Hii inaweza kutokea ikiwa antihistamini inarekebisha mipako ya kinga kwa wagonjwa walio na uondoaji wa damu sugu. Ingawa hii inahitaji kusomwa zaidi, inaweza kutoa tumaini kwa wale ambao tayari wamepata uharibifu wa macho ya macho.
Kuzuia usumbufu wa maono
Wakati usumbufu wa maono kwa wagonjwa wa MS unaweza kuepukika, kuna hatua unazoweza kuchukua kusaidia kuzuia au kupunguza uwezekano wa kutokea kwao.
Inapowezekana, kupumzika macho yako kwa siku nzima kunaweza kusaidia kuzuia mwako unaokuja au kupunguza nguvu yake. Utambuzi wa mapema na matibabu inaweza kupunguza ukali wa usumbufu wa kuona na inaweza kuzuia uharibifu wa muda mrefu. Madaktari wanaweza pia kuagiza glasi ambazo husaidia kuwa na prism zinazobadilisha jicho.
Wale ambao tayari wana shida ya kuona kabla ya utambuzi wao wa MS wataathirika zaidi na uharibifu mkubwa, na uharibifu unaweza kuwa na athari kubwa. Kadiri MS ya mtu inavyoendelea, pia watahusika zaidi na usumbufu wa maono.
Kukabiliana na mabadiliko ya maono
Kujua vichochezi vyako kunaweza kukusaidia kuzuia au kupunguza masafa ya kurudi kwako tena. Mchochezi ni kitu chochote kinacholeta dalili zako au kuzifanya kuwa mbaya zaidi. Kwa mfano, watu katika mazingira ya joto wanaweza kuwa na wakati mgumu zaidi na dalili zao za MS.
Joto la msingi la mwili linaloongezeka kidogo huharibu uwezo wa neva iliyosafishwa kufanya mhemko wa umeme, kuongeza dalili za MS na kuona wazi. Watu wenye MS wanaweza kutumia vitambaa baridi au vifuniko vya shingo kudumisha joto la mwili wakati wa shughuli za nje au za mwili. Wanaweza pia kuvaa mavazi mepesi na kutumia vinywaji vya barafu au pops za barafu.
Vichocheo vingine ni pamoja na:
- baridi, ambayo inaweza kuongeza upeo
- dhiki
- uchovu na ukosefu wa usingizi
Fanya kazi na daktari wako kutambua vichocheo vinavyowezekana ili uweze kudhibiti dalili zako vizuri.
Mbali na kujaribu kuzuia shida za kuona, unapaswa pia kujiandaa kuishi nao. Usumbufu wa kuona unaweza kuwa na athari kubwa kwa maisha yako, kwa suala la maisha ya kila siku na ustawi wako wa kihemko.
Ongea na daktari wako
Kupata kikundi cha uelewa, cha kuinua msaada kati ya marafiki wako, wanafamilia, na jamii kubwa inaweza kukusaidia kujiandaa na kukubali mabadiliko ya kuona ambayo yanaweza kuwa ya kudumu zaidi. Daktari wako anaweza pia kupendekeza shirika la jamii ambalo limebuniwa kusaidia watu walio na shida za maono kujifunza njia mpya za kuishi maisha yao. Ongea na daktari wako, mtaalamu, au kituo cha jamii cha hospitali yako kwa maoni.
"Nimepokea tu steroids wakati wa moto mbaya. Mimi ni mwangalifu sana kwa sababu steroids ni ngumu sana mwilini. Nitawafanya kama hatua ya mwisho. ”- Beth, anayeishi na ugonjwa wa sclerosis