Homa ya kawaida ya Mediterranean

Homa ya kawaida ya Mediterania (FMF) ni shida nadra inayopitishwa kupitia familia (zilizorithiwa). Inajumuisha homa na kuvimba mara kwa mara ambayo mara nyingi huathiri utando wa tumbo, kifua, au viungo.

FMF mara nyingi husababishwa na mabadiliko katika jeni inayoitwa MEFV. Jeni hii huunda protini inayohusika katika kudhibiti uchochezi. Ugonjwa huonekana tu kwa watu ambao walipokea nakala mbili za jeni iliyobadilishwa, moja kutoka kwa kila mzazi. Hii inaitwa kupindukia kwa autosomal.

FMF mara nyingi huathiri watu wa asili ya Mediterranean. Hizi ni pamoja na Wayahudi wasio Ashkenazi (Sephardic), Waarmenia, na Waarabu. Watu kutoka makabila mengine pia wanaweza kuathiriwa.

Dalili kawaida huanza kati ya miaka 5 na 15. Kuvimba kwenye kitambaa cha tumbo, kifua, ngozi, au viungo hufanyika pamoja na homa kali ambayo kawaida hufikia masaa 12 hadi 24. Mashambulizi yanaweza kutofautiana kwa ukali wa dalili. Watu kawaida hawana dalili kati ya shambulio.

Dalili zinaweza kujumuisha vipindi vya kurudia vya:

• Maumivu ya tumbo
• Maumivu ya kifua ambayo ni mkali na huwa mbaya wakati wa kupumua
• Homa au ubadilishaji wa baridi na homa
• Maumivu ya pamoja
• Vidonda vya ngozi (vidonda) ambavyo ni nyekundu na kuvimba na huanzia kipenyo cha sentimita 5 hadi 20

Ikiwa upimaji wa maumbile unaonyesha kuwa unayo MEFV mabadiliko ya jeni na dalili zako zinafanana na muundo wa kawaida, utambuzi ni karibu hakika. Vipimo vya maabara au eksirei zinaweza kuondoa magonjwa mengine yanayowezekana kusaidia utambuzi.

Viwango vya vipimo fulani vya damu vinaweza kuwa juu kuliko kawaida wakati wa shambulio. Vipimo vinaweza kujumuisha:

• Hesabu kamili ya damu (CBC) ambayo inajumuisha hesabu ya seli nyeupe za damu
• C-tendaji protini kuangalia kwa kuvimba
• Kiwango cha mchanga wa erythrocyte (ESR) kuangalia uchochezi
• Mtihani wa Fibrinogen kuangalia kuganda kwa damu

Lengo la matibabu kwa FMF ni kudhibiti dalili. Colchicine, dawa ambayo hupunguza uchochezi, inaweza kusaidia wakati wa shambulio na inaweza kuzuia mashambulizi zaidi. Inaweza pia kusaidia kuzuia shida kubwa inayoitwa amyloidosis ya kimfumo, ambayo ni kawaida kwa watu walio na FMF.

NSAID zinaweza kutumiwa kutibu homa na maumivu.

Hakuna tiba inayojulikana ya FMF. Watu wengi wanaendelea kuwa na mashambulizi, lakini idadi na ukali wa mashambulio ni tofauti kutoka kwa mtu hadi mtu.

Amyloidosis inaweza kusababisha uharibifu wa figo au kutoweza kunyonya virutubishi kutoka kwa chakula (malabsorption). Shida za kuzaa kwa wanawake na wanaume na ugonjwa wa arthritis pia ni shida.

Wasiliana na mtoa huduma wako ikiwa wewe au mtoto wako una dalili za hali hii.

Polyserositis ya kawaida ya paroxysmal; Peritoniti ya mara kwa mara; Polyserositis ya kawaida; Benign paroxysmal peritonitis; Ugonjwa wa mara kwa mara; Homa ya mara kwa mara; FMF

• Upimaji wa joto

Verbsky JW. Syndromes ya homa ya mara kwa mara ya urithi na magonjwa mengine ya kimfumo ya uchochezi. Katika: Kliegman RM, St Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Kitabu cha kiada cha Nelson cha watoto. Tarehe 21 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: chap 188.

Homa ya Familia ya Bahari ya Bahari. Katika: Mbunge wa Adam, Ardinger HH, Pagon RA, Wallace SE, Bean LJH, Stephens K, Amemiya A, eds. Uhakiki wa Jeni [Mtandao]. Chuo Kikuu cha Washington, Seattle, WA: 2000 Agosti 8 [ilisasishwa 2016 Desemba 15]. PMID: 20301405 www.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20301405/.