Umuhimu wa Jumuiya ya Saratani ya Matiti

Wakati niligunduliwa na saratani ya matiti ya hatua ya 2A HER2 mnamo 2009, nilikwenda kwa kompyuta yangu kujielimisha juu ya hali hiyo.

Baada ya kugundua kuwa ugonjwa huo unatibika sana, maswali yangu ya utaftaji yalibadilika kutoka kwa kujiuliza ikiwa nitaishi, na jinsi ya kutibu hali hiyo.

Nilianza pia kujiuliza mambo kama:

• Inachukua muda gani kupona kutoka kwa upasuaji?
• Je! Mastectomy inaonekanaje?
• Je! Nitaweza kufanya kazi wakati ninaendelea na chemotherapy?

Blogi na mikutano mkondoni ndiyo iliyosaidia sana kujibu maswali haya. Blogi ya kwanza niliyoipata ilitokea kuandikwa na mwanamke aliye na ugonjwa wangu huo. Nilisoma maneno yake mwanzo hadi mwisho. Nilimwona anapendeza sana. Niliogopa sana kujua kuwa saratani yake ilikuwa imechomwa na alikuwa ameaga dunia. Mumewe aliandika chapisho kwenye blogi yake na maneno yake ya mwisho.

Nilipoanza matibabu, nilianzisha blogi yangu mwenyewe - {textend} Lakini Daktari, I hate Pink!

Nilitaka blogi yangu kutumika kama taa ya tumaini kwa wanawake walio na utambuzi wangu. Nilitaka iwe juu ya kuishi. Nilianza kuandika kila kitu nilichopitia - {textend} nikitumia maelezo mengi na ucheshi kadiri nilivyoweza. Nilitaka wanawake wengine kujua kwamba ikiwa ningeweza kuisimamia, na wao pia wanaweza.

Kwa namna fulani, neno lilienea haraka kuhusu blogi yangu. Msaada niliopokea tu kwa kushiriki hadithi yangu mkondoni ulikuwa muhimu sana kwangu. Hadi leo, ninawashikilia watu hao karibu na moyo wangu.

Nilipata pia msaada kutoka kwa wanawake wengine kwenye breastcancer.org. Wanawake wengi katika jamii hiyo pia ni sehemu ya kikundi changu cha Facebook sasa pia.

Kuna wanawake wengi walio na saratani ya matiti ambao wameweza kuishi maisha marefu, yenye afya.

Tafuta wengine wanaopitia kile unachopitia. Ugonjwa huu unaweza kushika hisia zako. Kuungana na wanawake wengine ambao wamewahi kushiriki uzoefu kunaweza kukusaidia kuacha hisia za hofu na upweke nyuma na kuendelea na maisha yako.

Mnamo mwaka wa 2011, miezi mitano tu baada ya matibabu yangu ya saratani kumalizika, niligundua kuwa saratani yangu ilikuwa imeenea kwa ini. Na baadaye, mapafu yangu.

Ghafla, blogi yangu iliondoka kutoka kuwa hadithi juu ya saratani ya kuishi hatua ya 2, hadi kuwa juu ya kujifunza kuishi na utambuzi wa mwisho. Sasa, nilikuwa sehemu ya jamii tofauti - {textend} jamii ya metastatic.

Msaada mkondoni niliopokea kutoka kwa jamii hii mpya ulimaanisha ulimwengu kwangu. Wanawake hawa hawakuwa marafiki wangu tu, bali washauri wangu. Walinisaidia kuhama ulimwengu mpya niliokuwa nimetupwa ndani yake. Ulimwengu uliojaa chemo na kutokuwa na uhakika. Ulimwengu wa kutokujua ikiwa saratani yangu itanichukua.

Rafiki zangu wawili, Sandy na Vickie, walinifundisha kuishi hadi siwezi tena. Wote wamepita sasa.

Sandy aliishi miaka tisa na saratani yake. Alikuwa shujaa wangu. Tungezungumza mkondoni siku nzima tukipambana na ugonjwa wetu na jinsi tulivyokuwa na huzuni kuwaacha wapendwa wetu. Tungezungumza juu ya watoto wetu pia - {textend} watoto wake wana umri sawa na wangu.

Vicki pia alikuwa mama, ingawa watoto wake ni wadogo kuliko wangu. Aliishi miaka minne tu na ugonjwa wake, lakini alifanya athari katika jamii yetu. Roho yake isiyoweza kushindwa na nguvu zilifanya hisia za kudumu. Hatasahaulika kamwe.

Jamii ya wanawake wanaoishi na saratani ya matiti ya metastatic ni kubwa na inafanya kazi. Wanawake wengi ni watetezi wa ugonjwa huo, kama mimi.

Kupitia blogi yangu, ninaweza kuwaonyesha wanawake wengine kuwa unaweza kuishi maisha ya kuridhisha hata ikiwa una saratani ya matiti. Nimekuwa na metastatic kwa miaka saba. Nimekuwa kwenye matibabu ya IV kwa miaka tisa. Nimekuwa katika msamaha kwa miaka miwili sasa, na uchunguzi wangu wa mwisho haukuonyesha dalili za ugonjwa huo.

Kuna nyakati nimechoka kutoka kwa matibabu, na sijisikii vizuri, lakini bado ninaandika kwenye ukurasa wangu wa Facebook au blogi. Ninafanya hivyo kwa sababu nataka wanawake waone kwamba maisha marefu yanawezekana. Kwa sababu tu una uchunguzi huu, haimaanishi kifo kiko karibu na kona.

Ninataka pia wanawake wajue kuwa kuwa na saratani ya matiti ya matiti inamaanisha utakuwa katika matibabu kwa maisha yako yote. Ninaonekana mzima kabisa na nywele zangu zote zimerudi, lakini bado ninahitaji kupata infusions mara kwa mara kusaidia kuzuia saratani kurudi.

Wakati jamii za mkondoni ni njia bora ya kuungana na wengine, daima ni wazo nzuri kukutana na mtu pia. Kuongea na Susan ilikuwa baraka. Tulikuwa na dhamana ya papo hapo. Sisi sote tunaishi tukijua jinsi maisha ni ya thamani na jinsi vitu vidogo ni muhimu. Wakati juu tunaweza kuonekana tofauti, chini kabisa kufanana kwetu kunashangaza. Daima nitathamini uhusiano wetu, na uhusiano ninao na wanawake wengine wote wa ajabu ambao nimewajua na ugonjwa huu.

Usichukulie kwa upole kile ulicho nacho sasa. Na, usifikirie lazima upitie safari hii peke yako. Sio lazima. Iwe unaishi katika jiji au mji mdogo, kuna maeneo ya kupata msaada.

Siku moja unaweza kuwa na nafasi ya kumwongoza mtu ambaye amegunduliwa hivi karibuni - {textend} na utamsaidia bila swali. Kwa kweli sisi ni dada wa kweli.